
Foto: ACHSE e. V.
BERLIN (kobinet) Zum internationalen Tag der Seltenen Erkrankungen Ende Februar 2020, appelliert die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) an die Politik und alle Akteure im Gesundheitswesen, sich jetzt nicht auf der Zentren-Regelung auszuruhen. Vier Millionen Menschen mit Seltenen Erkrankungen in Deutschland brauchen, so die Forderung, eine flächendeckende Versorgungsstruktur.











































