Hannover (kobinet)
Vom 13. bis 17. Mai 2026 gibt es den MUKO-move.
MUKO-move bedeutet: Menschen bewegen sich gemeinsam.
Sie sammeln dabei Bewe-gungs-stunden.
So wird die Krankheit Muko-vis-zi-dose sichtbar.
Muko-vis-zi-dose ist eine seltene Krankheit.
Es geht nur um Spaß an der Bewegung.
Das gemeinsame Ziel sind 52.000 Bewe-gungs-stunden.
Die Anmeldung ist kostenlos.
Du kannst dich hier anmelden: www.mukomove.de
Die Sport-lerin Tina Deeken hat auf den MUKO-move hingewiesen.
Das ist der MUKO-move
Den MUKO-move veranstaltet der Bundes-verband Muko-vis-zi-dose.
Ein Bundes-verband ist ein großer Zusammen-schluss von Gruppen.
Diese Gruppen arbeiten gemeinsam für ein Thema.
2026 findet der MUKO-move zum 5. Mal statt.
Jede Sport-art ist erlaubt.
Zum Beispiel Yoga, Laufen oder Mann-schafts-sport.
Beim Mann-schafts-sport spielen viele Menschen zusammen.
Sie bilden eine Gruppe und kämpfen gemeinsam.
Alle können mitmachen.
Es spielt keine Rolle, wie fit jemand ist.
Tina Deeken ist Bot-schaf-terin für den MUKO-move.
Bot-schaf-terin bedeutet: Sie macht viele Menschen auf ein Thema aufmerksam.
Sie wirbt für den MUKO-move.
Tina Deeken ist Para-Sport-lerin.
Para-Sport-lerin bedeutet: Sie macht Sport mit einer Behinderung.
Sie nimmt aktiv an Wett-kämpfen teil.
Tina Deeken sagt: Alle können gemeinsam aktiv sein.
Auch Dominik Klein ist Bot-schafter.
Dominik Klein war früher Hand-ball-spieler.
Die Anmeldung kostet kein Geld.
Es gibt keine Start-gebühren.
Start-gebühren sind Kosten fürs Mitmachen.
Der Bundes-verband freut sich aber über Spenden.
Spenden sind freiwillige Geld-beträge.
Muko-vis-zi-dose sichtbar machen
Der Mai ist der Muko-vis-zi-dose-Monat.
Das Motto 2026 lautet: Muko-vis-zi-dose ist eine unsichtbare Krankheit.
Unsichtbar bedeutet: Man sieht kranken Menschen die Krankheit nicht an.
Das kann zu Dis-kri-mi-nie-rung führen.
Dis-kri-mi-nie-rung bedeutet: Eine Person wird ungerecht behandelt.
Sie wird schlechter behandelt als andere Menschen.
Deshalb macht der Bundes-verband die Krankheit im Mai sichtbar.
Mehr Infos zum Muko-vis-zi-dose-Monat findest du hier: www.muko.info/mukomonat
Über Muko-vis-zi-dose
Muko-vis-zi-dose ist eine Erb-krankheit.
Erb-krankheit bedeutet: Eltern geben die Krankheit an ihre Kinder weiter.
Die Krankheit ist von Geburt an im Körper.
Die Krankheit ist nicht heilbar.
In Deutschland sind mehr als 8.000 Menschen betroffen.
Jedes Jahr werden etwa 150 bis 200 Kinder damit geboren.
Bei der Krankheit bildet sich ein zäher Schleim im Körper.
Dieser Schleim schädigt die Lunge.
Er schädigt auch die Bauch-speichel-drüse.
Die Bauch-speichel-drüse ist ein Organ im Bauch.
Sie hilft dem Körper beim Verdauen von Essen.
Die Schäden sind dauerhaft.
Über den Bundes-verband Muko-vis-zi-dose
Der Bundes-verband Muko-vis-zi-dose verbindet viele Menschen.
Dazu gehören Patienten und ihre Familien.
Patienten sind Menschen, die krank sind.
Sie brauchen Hilfe vom Arzt oder im Kranken-haus.
Auch Ärzte, Thera-peuten und Forscher sind dabei.
Thera-peuten sind Menschen, die anderen bei der Behandlung helfen.
Ziel ist ein selbst-bestimmtes Leben für alle Betroffenen.
Selbst-bestimmt bedeutet: Man entscheidet selbst über sein Leben.
Niemand anderes entscheidet für einen.
Foto: Tina Deeken
Hannover (kobinet) Vom 13. bis 17. Mai 2026 findet der fünfte MUKOmove – gemeinsam für Menschen mit Mukoviszidose – statt. An fünf Tagen sind Menschen überall dazu aufgerufen, Bewegungsstunden zu sammeln und so die seltene Krankheit Mukoviszidose sichtbar zu machen. Dabei müssen keine Höchstleistungen gezeigt werden, es geht nur um den Spaß an der Bewegung und die Zeit, die man sich bewegt. Das Ziel: Gemeinsam wollen wir 52.000 Bewegungsstunden erreichen. Die Anmeldung ist kostenlos unter www.mukomove.de möglich. Darauf hat die Sportlerin Tina Deeken die kobinet-nachrichten aufmerksam gemacht.
Das ist der MUKOmove
Veranstaltet vom Bundesverband Mukoviszidose findet der MUKOmove 2026 bereits zum fünften Mal statt. Ob Yoga, Laufen oder Mannschaftssport – die Bewegungsaktion ist für jede Sportart geeignet. Jeder kann dabei sein – egal wie fit oder beweglich jemand ist. „Was mich als Para-Sportlerin am MUKOmove besonders begeistert: Alle können bei der inklusiven Challenge gemeinsam aktiv sein und sich bewegen“, sagt Tina Deeken, mehrfache Weltmeisterin und Weltrekordhalterin im Para-Eisschwimmen sowie Deutsche Meisterin im Para-Triathlon. Gemeinsam mit dem ehemaligen Handballer Dominik Klein ist Tina Deeken Botschafterin für den MUKOmove. 52.000 Bewegungsstunden sollen beim MUKOmove im Mai zusammenkommen, um Mukoviszidose sichtbar zu machen.
Der Mukoviszidose e.V. erhebt keine Startgebühren, freut sich jedoch über jede Spende. Die Daten
• Wann: 13.-17. Mai 2026
• Wo: überall
• Was: jede Bewegung
• Anmeldung unter: www.mukomove.de
Im Mukoviszidose Monat Mai Mukoviszidose sichtbar machen
Der MUKOmove ist die Hauptaktion im Mukoviszidose Monat Mai, der 2026 unter dem Motto „Mukoviszidose ist eine unsichtbare Erkrankung“ steht. Denn einem Großteil der Menschen mit CF (Cystische Fibrose, andere Bezeichnung für Mukoviszidose) sieht man ihre Krankheit nicht an. Dadurch kann es zu Diskriminierungen kommen. Der Bundesverband Mukoviszidose nutzt den Aktionsmonat daher dafür, die seltene Krankheit sichtbar zu machen. Weitere Informationen zum Mukoviszidose Monat Mai gibt’s unter www.muko.info/mukomonat.
Hintergrund-Informationen
Über Mukoviszidose
In Deutschland sind mehr als 8.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene von der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose betroffen. Durch eine Störung des Salz- und Wasserhaushalts im Körper bildet sich bei Mukoviszidose-Betroffenen ein zähflüssiges Sekret, das Organe wie die Lunge und die Bauchspeicheldrüse irreparabel schädigt. Jedes Jahr werden in Deutschland etwa 150 bis 200 Kinder mit der seltenen Krankheit geboren.
Über den Bundesverband Mukoviszidose e.V.
Der Bundesverband Mukoviszidose e.V. vernetzt die Patienten, ihre Angehörigen, Ärzte, Therapeuten und Forscher. Er bündelt unterschiedliche Erfahrungen, Kompetenzen sowie Perspektiven mit dem Ziel, jedem Betroffenen ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose zu ermöglichen.
Foto: Tina Deeken
Hannover (kobinet) Vom 13. bis 17. Mai 2026 findet der fünfte MUKOmove – gemeinsam für Menschen mit Mukoviszidose – statt. An fünf Tagen sind Menschen überall dazu aufgerufen, Bewegungsstunden zu sammeln und so die seltene Krankheit Mukoviszidose sichtbar zu machen. Dabei müssen keine Höchstleistungen gezeigt werden, es geht nur um den Spaß an der Bewegung und die Zeit, die man sich bewegt. Das Ziel: Gemeinsam wollen wir 52.000 Bewegungsstunden erreichen. Die Anmeldung ist kostenlos unter www.mukomove.de möglich. Darauf hat die Sportlerin Tina Deeken die kobinet-nachrichten aufmerksam gemacht.
Das ist der MUKOmove
Veranstaltet vom Bundesverband Mukoviszidose findet der MUKOmove 2026 bereits zum fünften Mal statt. Ob Yoga, Laufen oder Mannschaftssport – die Bewegungsaktion ist für jede Sportart geeignet. Jeder kann dabei sein – egal wie fit oder beweglich jemand ist. „Was mich als Para-Sportlerin am MUKOmove besonders begeistert: Alle können bei der inklusiven Challenge gemeinsam aktiv sein und sich bewegen“, sagt Tina Deeken, mehrfache Weltmeisterin und Weltrekordhalterin im Para-Eisschwimmen sowie Deutsche Meisterin im Para-Triathlon. Gemeinsam mit dem ehemaligen Handballer Dominik Klein ist Tina Deeken Botschafterin für den MUKOmove. 52.000 Bewegungsstunden sollen beim MUKOmove im Mai zusammenkommen, um Mukoviszidose sichtbar zu machen.
Der Mukoviszidose e.V. erhebt keine Startgebühren, freut sich jedoch über jede Spende. Die Daten
• Wann: 13.-17. Mai 2026
• Wo: überall
• Was: jede Bewegung
• Anmeldung unter: www.mukomove.de
Im Mukoviszidose Monat Mai Mukoviszidose sichtbar machen
Der MUKOmove ist die Hauptaktion im Mukoviszidose Monat Mai, der 2026 unter dem Motto „Mukoviszidose ist eine unsichtbare Erkrankung“ steht. Denn einem Großteil der Menschen mit CF (Cystische Fibrose, andere Bezeichnung für Mukoviszidose) sieht man ihre Krankheit nicht an. Dadurch kann es zu Diskriminierungen kommen. Der Bundesverband Mukoviszidose nutzt den Aktionsmonat daher dafür, die seltene Krankheit sichtbar zu machen. Weitere Informationen zum Mukoviszidose Monat Mai gibt’s unter www.muko.info/mukomonat.
Hintergrund-Informationen
Über Mukoviszidose
In Deutschland sind mehr als 8.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene von der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose betroffen. Durch eine Störung des Salz- und Wasserhaushalts im Körper bildet sich bei Mukoviszidose-Betroffenen ein zähflüssiges Sekret, das Organe wie die Lunge und die Bauchspeicheldrüse irreparabel schädigt. Jedes Jahr werden in Deutschland etwa 150 bis 200 Kinder mit der seltenen Krankheit geboren.
Über den Bundesverband Mukoviszidose e.V.
Der Bundesverband Mukoviszidose e.V. vernetzt die Patienten, ihre Angehörigen, Ärzte, Therapeuten und Forscher. Er bündelt unterschiedliche Erfahrungen, Kompetenzen sowie Perspektiven mit dem Ziel, jedem Betroffenen ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose zu ermöglichen.
